氢氧化反应(HOR)是阴离子交换膜燃料电池(AEMFCs)中的基本反应。在碱性条件下,HOR反应的动力学受到Volmer步骤M-Had+OH-→M+H2O+e-的限制。当前,AEMFCs的HOR半反应仍面临以下挑战:1)开发低成本且高活性的无铂(Pt)阳极催化剂以满足进一步商业化的需求;2)研究碱性条件下的HOR反应机理以设计高活性的催化剂。钌(Ru)因具有与Pt类似的性质和较低廉的价格,被视为铂基催化剂的潜在替代品。与其它过渡金属一样,Ru比Pt更亲氧,并且在较低的阳极电位下优先形成Ru-OHad或者Ru-Oad物种。这导致Ru在阳极电位范围内保持无氧化物表面,使其与Had中间体的键合变得困难,从而显著降低了HOR反应的活性。因此,迫切需要新的策略来解决Ru基催化剂在HOR中活性不足的问题。另一方面,如何获取反应界面处的分子演化信息,以充分阐明碱性HOR的机理,仍然具有挑战性。
钌基电催化剂在碱性氢氧化反应机理研究取得进展